Genetica molecular y replicacion de ADN
Genetica molecular
En 1869 el medico aleman Miescher hizo el analisis quimico de los nucleos de las celulas de pus humanas, obtenidas de vendajes.Los extractos eran acidos (por ende son conocidos como acidos nucleicos) y se encontro que utilizando metodos estandar de la quimica analitica, eran ricos en nitrogeno, azufre y fosforo.(Cyril 2001).Luego de investigaciones se identificaron en los estudios los dos principales tipos de acidos nucleicos ADN y ARN, los cuales estan presentes en la celula.Pero en ese tiempo se desconocian sus funciones
Despues, en 1943, Avery encontro que en la cepa R no patogena de la bacteria Pneumococcus se podia convertir en cepa S mediante la adicion de ADN de la cepas S al medio que se cultivaba R. Sin embargo el punto importante fue que la patogenicidad era permanente y se transmitia a las siguientes generaciones cuando la bacteria se reproducia.(Cyril 2001)
Esto permitio generar en ese tiempo una hipotesis la cual aseguraba que el ADN era el causante de las diferentes caracteristicas de los organismos.
Por otro lado la composicion quimica del ADN es importante pero es hay que tener en cuenta que el ADN es el responsable del origen de todos los seres en la tierra.
En 1953 Watson y Crick, utilizando la tecnica de rayos X, lograron identificar las partes de ADN y ARN con su modelo de doble helice, ademas lograron identificar para ADN y ARN los nucleotidos que componen a cada acido nucleico:
- El ADN esta protegido por la celula en el nucleo donde su funcion principal es enviar ordenes especificas al ARN para los procesos metabolicos.Consta de:
- Purinas : adenina (A) y guanina (G) possen dos anillos para su respectiva union con las pirimidinas
- Pirimidinas: timina (T) ,citocina (C) y uracilio (U) (solo ARN) poseen un anillo para unirse a la purina
Una purina siempre va ha estar unida a una pirimidina,pero no siempre se puede alterar u forma de union.
por ende las uniones son:
- ADN = A-T G-C
- ARN= A-U (la T es remplazada por la T) , G-C
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La nueva genetica
La esencia de la nueva genetica es la ingenieria genetica, aunque el termino mas cientifico es genetica molecular, debido a que las tecnicas se aplican a nivel del ADN y no a nivel celular.
La caracteristica esecencial de esta nueva disciplina es que fragmentos de ADN de dos organismos distintos se pueden recombinar para asi producir moleculas de DNA hibridas funcionales.
REPLICACION
la replicacion es un proceso ue se da en el interior del ADN, conservando la informacion genetica de manera de que cuando una bacteria se divida, origie una bacteria hija con la misma informacion.Este proceso se da en el modelo semiconservativo, caracterizado porque el ADN separa dos hebras del cromosoma, posteriormente se sinteiza otra hebra, las cuales servian de modelo para que se genere el nuevo, posee una estructura del DNA pasado y otra con ADN nuevo.
fases de la replicacion:
- INICIACION
cominza con la secuencia de ORI origen de la replicacion.
presencia de proteinas iniciadoras (girasas) se encargan de desabilitar la estructura helicoidal rompen enlaces de hidrogeno
el ADN se abre y se fija en los moldes mas pequeñitos.
ELONGACION
La elongacion se puede dar de dos tipos:
conductora:
- sintesis de ADN
- LA NUEVA hebra se sintetiza sobre la hebra original .Ocurre la intervenion de las polimerasa se encargan de unir los acidos nucleicos de la sustancia.
- intervension de la enzima ADN polimerasa
- actua la exonucleasa que se encarga de eliminar los nucleotidos y ADN cebador mal emparejados
retardada:
- DNA polimerasa no puede actuar desde el principio, necesita de un fragmento desde donde empiezan los nucleotidos
- el primer fragmento de 10 nucleotidos es llamado cebador el cual presenta 3' libre en el extremo
- el cebador es sintetizado por ARN polimerasa y permite replicacion
- ADN polimerasa comienza adicion de nucleotidos sobre el extremo 3'
- los cebadores seran eliminados por ADN polimerasa I y rellena con desoxirrobonucleotidos
- la ligasa una fragmentos de ADN
terminacion
union de todos los fragmentos de okazaki
correccion de repeticion
- la ADN olimerasa actua como hexonucleasa
- elimina nucleotidos mal emparejados
- rellena nucleotidos corectos
funtes:genetica humana principios fisicos A Cyrl 2001 pag 131
apuntes de clae
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