Daltonismo
DALTONISMO
Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomalía que consiste en la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar también ceguera para los colores, y hay muchos tipos.
El gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltónica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente.
Este trastorno es 16 veces más frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visión normal en uno de los cromosomas X).
Ejemplos:
- Madre normal (XNXN) y padre daltónico (XdY):
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XN |
XN |
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Xd |
XdXN |
XdXN |
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Y |
XNY |
XNY |
Génotipo: 50% XdXN
50% XNY
Fénotipo: 50% Mujeres Portadoras
50% Hombres Sanos
-
Madre portadora (XdXN) y padre normal (XNY)
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Xd |
XN |
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XN |
XNXd |
XNXN |
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Y |
XdY |
XNY |
Génotipo: 25% XNXd
25% XNXN ; 1:1:2
25% XdY
25% XNY
Fénotipo: 25% Mujer Portadora
25% Hombre Enfermo
25% Mujer Sana
25%Hombre Sano